以色列医疗器械注册

监管机构：AMAR(Ministry of Health Medical Institutions and Devices Licensing Department)

分类：无明确医疗分类

注册要求: 根据 2012 年生效的新法规，在以色列制造或销售的所有医疗器械都必须在 AMAR 注册。医疗器械如已获得全球协调工作组 (GHTF) 五个创始国家（澳大利亚、加拿大、欧洲、日本或美国）之一的批准，则已经满足AMAR注册要求。