利比亚医疗器械注册

监管机构：GPCHE(General People’s Committee for Health and Environment)

分类：无明确医疗分类

注册要求: 只要进口设备的制造商符合要求，就可以向利比亚卫生部（MOH）注册并获得认可。注册过程必须由当地授权代表执行 。

特殊的市场特点：利比亚的医疗器械市场以招标为主。