喀麦隆医疗器械注册

监管机构：DPML(Direction de la pharmacie du medicament et des laboratories)

分类：无明确医疗器械分类

注册要求：需完成DPML注册 

所需资料：1. 医疗器械或体外诊断设备注册申请表；2. 医疗器械/体外诊断样品；3. 文件/档案；4. 注册申请付款凭证。

上市有效期：5年