奥地利医疗器械注册

• 监管机构：BASG（Austrian Federal Office for Safety in Health Care）
• 分类：参考CE MDR分类
• 注册要求：如果产品已经带有 CE 标志，在欧盟或瑞士市场上销售，并且在其销售国家/地区的国家注册，则该设备无需在奥地利注册。
• 注册费用参考：不收取注册费用