安哥拉医疗器械注册

监管机构：DNME (Ministry’s National Directorate for Pharmaceuticals and Equipment)

分类：无明确医疗器械分类

注册要求：目前没有注册要求。但要将医疗器械进口到安哥拉，进口商必须卫生部出示原产地证书、自由销售证书和符合质量管理体系规范的证书（如ISO9001, ISO13485）。