黎巴嫩医疗器械注册

监管机构：MOPH(The Ministry of Health)

分类：基于风险的分类模式，将其分为 A、B、C、D类

注册要求：要求进口商在每次进口前取得进口许可证。目前只有可植入设备受到监管，需要在MoPH注册。所有医疗器械在被投放入黎巴嫩市场之前都需要一个 CE 证书或 FDA 证书。